neuropsihologie

Memoria selectivă este un fenomen care este folosit într-un mod popular pentru a justifica de ce o persoană își poate aminti foarte bine un lucru și a uitat alte evenimente în totalitate. De ce poate cineva să-și amintească mirosul de parfum pe care bunicul său la folosit acum 20 de ani, dar nu este în stare să-și amintească ce a mâncat duminica trecută? Răspunsul la ac

Citeste Mai Mult

Feromonii umani sunt substanțe chimice produse de organism ca mijloc de a comunica cu organisme din aceeași specie, a căror existență a fost demonstrată la animale, dar nu numai în specia umană. În acest articol vom vorbi despre funcțiile feromonilor, despre ce sunt și despre cum pot schimba comportamentul oamenilor. Ce sunt f

Citeste Mai Mult

Starea de stat puțin conștient sau minim conștient (MCS) , în limba engleză, este o tulburare neurologică în care există o schimbare serioasă a nivelului de conștiență (Federația spaniolă a leziunilor cerebrale, 2014). În acest tip de patologie există o prezență minimă, dar detectabilă, a conștiinței, atât a lui însuși, cât și a circumstanțelor de mediu (Federația spaniolă pentru leziuni cerebrale, 2014). În starea de conștiință mini

Citeste Mai Mult

Disglozia este o tulburare a articulației fonemilor datorită malformațiilor sau alterărilor anatomice și / sau fiziologice ale organelor articulare periferice. Toate acestea împiedică funcționarea lingvistică a persoanelor fără afectări neurologice sau senzoriale detectabile. Etiologia disglozei Cauzele care pot determina disglozele sunt malformațiile congenitale craniofaciale, tulburările de creștere, paralizia periferică și / sau anomaliile dobândite ca urmare a leziunilor în structura orofacială sau a rezecțiilor. Există trei aspecte

Citeste Mai Mult

Scleroza testiculară ( ET ) sau boala Bourneville este o patologie de origine genetică care cauzează creșterea tumorilor benigne (hartomoame) și diverse malformații anatomice în unul sau mai multe organe: piele, creier, ochi, plămâni, inimă, rinichi etc. (Sáinz Herández și Vallverú Torón, 2016). La nivel neur

Citeste Mai Mult

Testosteronul joacă un rol fundamental în organism, mai ales la bărbat, care este asociat cu virilitate grație acestui hormon. Cu toate acestea, efectele și competențele sale depășesc dezvoltarea masculinității. Apoi vom dezvolta tot ce trebuie să știți despre testosteron, încercând să clarificăm miturile și curiozitățile care se nasc în jurul lor, precum și să dedice o secțiune despre rolul pe care îl joacă la femei. Ce este testosteronul? T

Citeste Mai Mult

Sindromul Treacher Collins este o patologie de origine genetică care afectează dezvoltarea structurii osoase și a altor țesuturi ale zonei faciale (Genetics Home Reference, 2016). La un nivel mai specific, deși cei afectați prezintă, de obicei, un nivel normal sau de așteptat de dezvoltare intelectuală, prezintă o altă serie de modificări, cum ar fi malformații în canalele auditive și în osiculele urechii, fisuri palpebrale, colobomuri oculare sau palate altele (Mehrotra și colab., 2011). Sindrom

Citeste Mai Mult

Sindromul Apert sau acrocephalosyndactyly de tip I (ACS1) este o patologie de origine genetică care se caracterizează prin prezența diferitelor modificări și malformații în craniu, față și membre (Boston Children's Hospital, 2016). La un nivel clinic, sindromul Apert se caracterizează prin prezența sau dezvoltarea unui craniu ascuțit sau alungit, a zonei facială înfundată, cu o modificare a proiecției dinților, fuziunea și închiderea oaselor degetelor și articulațiilor, retardarea mintală variabile, modificări de limbă etc. (Asociația Națională de

Citeste Mai Mult

Sindromul Turner ( TS ) este o patologie genetică asociată cu sexul feminin care apare ca urmare a absenței parțiale sau totale a unui cromozom X, în toate celulele corpului sau în o parte a acestuia (Organizația Națională pentru Tulburări Rare, 2012). Cele mai frecvente caracteristici clinice includ, de obicei, o înălțime sau înălțime redusă, disfuncție gonadală, diferite malformații cardiace, modificări oftalmologice și oculare, printre alte caracteristici (Genetics Science Learning Center -University of Utah, 2016). Sindromul Turner nu

Citeste Mai Mult

Boala Fabry este o boală ereditară care este legată de acumularea unui anumit tip de lipide în diferite structuri ale organismului (Genetics Home Reference, 2016). Această afecțiune are o origine genetică asociată cu cromozomul X și caracteristicile sale clinice sunt determinate de prezența nivelurilor deficitare ale enzimei α-galactozidazei (Martínez-Mechón et al., 2004). Cur

Citeste Mai Mult

Nevralgia trigemenică ( NT ) este o patologie facială și dureroasă unilaterală, descrisă ca un scurt episod de șoc electric sau senzație de arsură (Boto, 2010). În mod specific, patologiile care provoacă dureri faciale sau craniu faciale constituie o serie de boli care includ un număr mare de afecțiuni: nevralgie facială, dureri facial simptomatice, semne neurologice, dureri de cap vegetale trigeminale și dureri faciale fără simptome sau semne boli neurologice (Tenhamm și Kahn, 2014). Astfel, nevralgi

Citeste Mai Mult

Rolul dopaminei în dragoste este deosebit de relevant: când suntem în dragoste cu cineva, experimentăm emoții plăcute și satisfăcătoare. Aceste emoții produc imediat o eliberare de dopamină în creier, astfel încât aceeași emoție produce senzații de plăcere. Unul dintre cele mai comune argumente printre cei care nu "cred" în dragoste sau posibilitatea de a fi îndrăgostiți de cineva este acela de a spune că dragostea nu este altceva decât o reacție chimică a creierului. Acest argument, pe care

Citeste Mai Mult

Boala Gaucher (GD) este o patologie de origine genetică care se caracterizează prin eterogenitatea ei clinică, de la forme asimptomatice până la condiții neurologice severe (Giraldo et al., 2008). La nivel biomolecular, boala Gaucher este cauzată de o activitate deficitară a enzimei lizozomale beta-glucocerebrozide care, ca rezultat, duce la o depozitare anormală a glucosilceramidei (substanță grasă) în diferite structuri, incluzând ficatul, splinei, oasele, plămânii sau sistemul nervos (Capablo Liesa et al., 2011). Pe de

Citeste Mai Mult

Bolile măduvei osoase apar deoarece există o problemă în unul din tipurile de celule descrise. De exemplu, în leucemie (sau în cancerul de sânge albe), celulele albe din sânge nu funcționează bine. Cauzele acestor probleme sunt de natură diferită și includ factorii genetici și de mediu. Pentru a ver

Citeste Mai Mult

Sindromul Noonan (SN) este o tulburare genetică, deoarece este transmis de la tată la fiu, fiind de moștenire monogenică dominantă autosomală. Aceasta înseamnă că, cu un singur părinte care conține gena afectată, copilul poate dezvolta boala. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Datorită progreselor recente, am reușit să descoperim genele implicate în această boală și celelalte comorbide. Cele mai recente c

Citeste Mai Mult

Fibromyalgia (FM) este o patologie cronică, caracterizată prin prezența și dezvoltarea punctelor dureroase în sistemul musculoscheletal și care, în plus, afectează mai ales femeile (Guinot et al., 2015). Persoanele cu fibromialgie descriu starea lor medicală ca fiind o situație de durere constantă, cu o creștere semnificativă a sensibilității la diferite puncte ale corpului și oboseală fizică continuă (Institutul Național de Artrită și bolile musculare și piele, 2014). Deși cauzele sale eti

Citeste Mai Mult

Boala Krabbe sau leucodistrofia globoidă este o tulburare genetică rară care afectează sistemul nervos central, producând o deficiență în materia albă cerebrală sau mielină. Este o tulburare genetică, ereditară și degenerativă, relativ necunoscută, în ciuda faptului că este o afecțiune foarte gravă și adesea fatală. Acest tip de leucodi

Citeste Mai Mult

Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) este cea mai răspândită tehnică neuroimagistică din neuroștiință datorită numeroaselor sale avantaje, principalele fiind faptul că aceasta este o tehnică neinvazivă și este tehnica de rezonanță magnetică cu cea mai mare rezoluție spațială. Fiind o tehnică non-

Citeste Mai Mult

Sindromul Pfeiffer este o tulburare genetică foarte rară care se caracterizează prin fuziunea timpurie a oaselor craniului, care prezintă deformări la nivelul capului și al feței. Această anomalie este definită ca craniosinostoza, care dă aspectul ochilor bulbucați. În plus, cei afectați prezintă modificări ale mâinilor, cum ar fi devieri la nivelul degetelor și în picioare. Numele său este

Citeste Mai Mult

Boala lui Wolman își datorează numele lui Moshe Wolman, care a descris în 1956, împreună cu alți doi medici, primul caz de deficiență a lipazei acidului lizozomal (LAL). Ei au remarcat faptul că a fost caracterizată de o diaree cronică legată de calcificarea glandelor suprarenale (Krivit et al., 2000). Cu

Citeste Mai Mult

Termenul sindroame mielodisplazice (MDS) cuprinde un tip de cancer de măduvă osoasă în care celulele sanguine imature nu sunt în măsură să se maturizeze în celulele sanguine adulte și sănătoase. Acest tip de boală este de obicei detectată în testele sanguine rudimentare pe care le facem pentru a verifica dacă totul merge bine, deoarece, la început, simptomele nu sunt remarcabile. De aceea este a

Citeste Mai Mult

Sindromul disectiv este un set de simptome - probleme de comunicare, de comunicare, deficite cognitive și comportamentale, modificări ale tiparelor de somn - care apar din modificările creierului în funcțiile executive. Gravitatea disfuncțiilor variază în mare măsură în funcție de etiologia problemei și a caracteristicilor individuale, cum ar fi personalitatea lor anterioară, experiențele și nivelul lor intelectual sau cultural. Funcțiile exec

Citeste Mai Mult

Sindromul Dravet este un tip de copil prezentând epilepsie, caracterizată prin rezistență la tratament și evoluție clinică față de alte tipuri de crize epileptice și insuficiență cognitivă severă (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez și Narbona García, 2012). La nivel etiologic, sindromul Dravet este o boală de origine genetică asociată cu mai mult de 500 de mutații diferite, cu toate acestea, aproximativ 70% dintre cei afectați au o modificare specifică în gena SCN1A, localizată pe cromozomul 2 (Mingarro Castillo, Carmona de la Morena, Latre Martínes și Aras Portilla, 2014). În ceea ce privește

Citeste Mai Mult

Sindromul Bloom (BS) este o boală rară a moștenirii recesive autosomale, caracterizată în principal de trei aspecte: întârzierea creșterii, hipersensibilitatea la soare și telangiectasia în față (dilatarea vaselor capilare). Acești pacienți au o instabilitate genomică care le predispune să dezvolte cu ușurință cancerul. A fost descoperit

Citeste Mai Mult

Sindromul Robinow este o patologie de origine genetică rară care se caracterizează prin prezența multiplelor modificări și malformații corporale, în special la nivelul oaselor (Genetics Home Reference, 2016). La nivel clinic, este o boală care poate afecta diferite domenii cum ar fi structura craniofaccială, mușchiul scheletic, oral și urogenital printre altele (Díaz López și Lorenzo Sanz, 1996). În plus, unel

Citeste Mai Mult

Boala Kawasaki este o vasculită multisistemică (Delgado Rubio, 2016), la un nivel specific, este o patologie pediatrică care provoacă o inflamație a pereților arteriali ai organismului (Clinica Mayo, 2014). Din punct de vedere clinic, această boală poate afecta arterele, ganglionii limfatici, membranele mucoase și chiar sistemul nervos (Clinica Mayo, 2014). Astfel,

Citeste Mai Mult

Sindromul Seckel este o boală congenitală caracterizată prin prezența năprasnicului și a întârzierii creșterii intrauterine care durează până la stadiul postnatal (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo și Alzate Gómez, 2014). La nivel etiologic, sindromul Seckel are o origine genetică autozomală de natură recesivă, asociată cu diferite mutații specifice și diferite variante ale patologiei, cum ar fi cele situate pe cromozomul 3, cromozomul 18 sau 14 (Organizația Națională pentru Tulburări Rare, 2007). Pe de altă parte, la un n

Citeste Mai Mult

Sindromul Potter este o tulburare rară și gravă a tipului autosomal recesiv ereditar care afectează nou-născuții și este caracterizat prin oligohidramniu accentuat (lipsa lichidului amniotic, ceea ce înconjoară copilul în stadiul embrionar), rinichii polichistici, ageneza renală (sau absența unui rinichi sau ambele la naștere) și uropatia obstructivă (blocarea urinei). Această boală

Citeste Mai Mult

Sindromul Cockayne (SC) este o tulburare de origine genetică care produce îmbătrânirea prematură în stadiul copilăriei și / sau adolescentului (Iyama și Wilson, 2016) Din punct de vedere clinic, sindromul Cackayne se caracterizează printr-un spectru larg de modificări, incluzând anomalii în creșterea și dezvoltarea psihomotorie, regresia neurologică, fenotipul fizic caracteristic, fotosensibilitatea, anomaliile oftalmologice și auditive, printre altele (Bayon Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). În ceea ce priv

Citeste Mai Mult

Sindroamele mieloproliferative reprezintă un grup de boli cronice care au consecințe grave asupra sănătății și vieții în general a persoanelor care suferă de aceasta. Speranța de viață a persoanelor care suferă de acest tip de sindroame este destul de lungă, de aceea cred că este necesar să cunoaștem mai bine boala pentru a înțelege și a îmbunătăți condițiile de trai ale acestor oameni. Caracteristicile sindroa

Citeste Mai Mult
$config[ads_cat_netboard] not found