Sănătate fizică

Parlamentul UE a aprobat recent reînnoirea licenței pentru utilizarea glifosatului timp de încă șapte ani, limitându-l la utilizarea profesională. Multe instituții, cu Greenpeace la conducere, și-au manifestat îngrijorarea față de această rezoluție adoptată de Parlamentul European, deoarece consideră că este un produs cancerigen și toxic pentru organele producătoare de hormoni sau direct dependent de hormoni. Ce este glifosatu

Citeste Mai Mult

În prezent, tot mai mulți părinți se confruntă cu dilema de a-și vaccina sau nu copiii, deoarece există un curent al părinților care anunță că vaccinurile sunt mai dăunătoare decât benefice. Dar este adevărat acest lucru? Pentru a lua o decizie este esențial să știți cum funcționează vaccinurile, așadar vă prezint o serie de fapte pe care ar trebui să le cunoașteți înainte de a decide ce să faceți. Cum funcționează vaccinurile

Citeste Mai Mult

Sindromul Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) este o tulburare care afectează sistemul reproductiv femininian caracterizat prin subdezvoltarea sau absența uterului și a vaginului. Femeile cu acest sindrom dezvoltă caracteristici sexuale secundare în timpul pubertății - păr osos, pubian - dar nu au un ciclu menstrual (amenoree primară). Nu încep

Citeste Mai Mult

Îngrijirile paliative constau în îngrijirea completă, individuală și în timp, a pacienților (și a familiilor acestora) care suferă de o boală terminală. Adică, în cazurile în care o boală este suferită, care nu răspunde la nici un tratament și avansul are loc într-o manieră progresivă și ireversibilă. Obiectivele acestei în

Citeste Mai Mult

Învățarea de a preveni obsesia este esențială pentru a evita căderea în această boală gravă, pentru a menține o viață sănătoasă, bunăstare și fericită. Nu este o noutate situația dificilă actuală care arată an după an o incidență mai mare și o prevalență a malnutriției din cauza excesului, fie din cauza supraponderalității, fie a obezității. Acest lucru, fără discriminarea

Citeste Mai Mult

Boala Cori este o patologie genetică de caracter metabolic care produce o acumulare anormală și patologică a glicogenului (depozitarea glicemiei) la nivel hepatic, muscular și / sau cardiac (Gershen, Prayson și Prayson, 2015). Această patologie, cunoscută și sub numele de glicogenoza de tip III sau boala Cori-Forbes, este o afecțiune rară în populația generală, care are un spectru larg clinic (The Association for Glycogen Storage Disease UK, 2016). În ceea ce p

Citeste Mai Mult

Diabetul poate fi prevenit prin menținerea greutății ideale, efectuarea exercițiilor fizice, mâncarea sănătoasă, evitarea alcoolului și a tutunului, eliminarea alimentelor cu conținut ridicat de zahăr din dietă și alte sfaturi pe care le vom explica mai jos. Diabetul este o problemă care afectează astăzi milioane de oameni. Unii dintre ei

Citeste Mai Mult

Boala Crohn este o boală inflamatorie transmurală a tractului gastrointestinal, adică afectează întreaga grosime a pereților acestui sistem. În mod normal, afectează mai mult ileonul, care este ultima parte a intestinului subțire. A fost descrisă în 1932 de Dr. Burrill B. Crohn împreună cu colegii săi de la Oppenheimer și Ginzburg la spitalul Mount Sinai din New York, după ce a studiat paisprezece pacienți. Se caracterizea

Citeste Mai Mult

Sindromul Pallister-Killian ( SPK ), cunoscut și sub denumirea de tetrasomie 12 , este o boală rară de origine genetică, caracterizată printr-un spectru larg de implicare în mai multe organe. La nivel clinic, această patologie este definită de dizabilitate intelectuală, retardare psihomotorie, hipotonie musculară, fenotip facial atipic, anomalii pigmentare ale pielii și alopecie (Toledo-Bravo de la Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Artiles, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). În plus, alte

Citeste Mai Mult

Sindromul Hellp este o afecțiune derivată dintr-o variantă de preeclampsie, adică creșterea tensiunii arteriale în timpul sarcinii (Fundația Preclampsia, 2015). Această patologie prezintă un caracter mülsisitémico și este definită de prezența anemiei hemolitice, trombocitopeniei și alterărilor hepatice (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero și Parrilla Paricio, 2012). Astfel, la un nivel cl

Citeste Mai Mult

Tensiunea arterială crescută poate determina consecințe medicale importante, care afectează atât starea fizică, cât și calitatea vieții persoanei afectate. Organizația Mondială a Sănătății (2015) constată că hipertensiunea arterială este patologia care provoacă mai mult de jumătate din decesele datorate complicațiilor vasculare. Aproximativ 9, 4 mi

Citeste Mai Mult

Sindromul Li-Fraumeni (SLF) se referă la o boală de origine genetică care generează o predispoziție familială spre dezvoltarea diferitelor forme de cancer (Alonso Sánchez, 2016). Cu alte cuvinte, acest sindrom Li-Fraumeni este o afecțiune care produce cancer ereditar în orice moment al vieții (infantilă, juvenilă sau adultă) (Alonso Sánchez, 2016). La nivel cli

Citeste Mai Mult

Sindromul constituțional sau sindromul 3 "A" este o boală care se caracterizează prin trei componente: astenie, anorexie și pierderea în greutate sau pierderea semnificativă în greutate, care este involuntară. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral și González-Macías (2002) indică, de asemenea, că acest sindrom trebuie să apară "neînsoțit de nici un simptom sau semn care să conducă la diagnosticarea bolii care suferă de un anumit organ sau sistem". Acest sindrom constit

Citeste Mai Mult

Boala Graves-Basedow este o patologie care afectează funcționarea glandei tiroide (American Thyroid Association, 2016). Este considerată una dintre cele mai frecvente cauze ale hipertiroidismului, în special la copii (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). La nivel clinic, se identifică de obicei o activitate excesivă a tiroidei care produce diferite patologii legate de modificările oculare și bolile cutanate (American Thyroid Association, 2016). Cele ma

Citeste Mai Mult

Boala purpurie , cunoscută și sub numele de purpura trombocitopenică idiopatică (ITP), este o patologie de origine autoimună care se caracterizează prin prezența unei tulburări de trombocite. Acesta este de obicei clasificat în cadrul tulburărilor hematologice. Este definită clinic prin prezența episoadelor de sângerare mucoasă și cutanată, menoragie, hemoragie persistentă datorată traumelor, pecete, purpură, vânătăi, gingivoragie, echimoze etc. (Raynard Ortiz, Jama

Citeste Mai Mult

Sindromul TORCH se referă la un grup larg de patologii care pot provoca procese infecțioase în timpul sarcinii sau la naștere (Departamentul de Obstetrică și Ginecologie, HJJAB-IGSS, 2014). Mai exact, acronimul TORCH include 5 tipuri de infecții (Departamentul de Obstetrică și Ginecologie al HJJAB-IGSS, 2014): T : Toxoplasmoza O : Altele - Sifilis, varicelă, etc. - R : Ru

Citeste Mai Mult

Hemangiopericidomii sunt un tip de formare a tumorii de origine vasculară care poate apărea în orice locație a organismului (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas și Balada Oliveras, 1990). Hemangiopericidomii tind să se formeze mai frecvent în extremități. Cu toate acestea, numeroase cazuri au fost descrise asociate cu structurile medulare, bucal, abdominal, renal, osos, ocular, cardiac, cutanat, chiar cerebral (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas și Balada Oliveras, 1990). Originea h

Citeste Mai Mult

Sindromul Alström este o tulburare rară de origine genetică caracterizată printr-o afectare multisistemică care urmează unui curs evolutiv (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin și Martínez Frías, 2008). Acesta este, de obicei, identificat în stadiul prenatal sau în copilărie și se caracterizează prin prezența unor modificări senzoriale importante (Bahmad, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, Barros Filho, Moura Viana și Marshall, 2014). Cea mai comună

Citeste Mai Mult

Sindromul Netherton este o boală dermatologică rară de origine genetică (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca și Zambrano, 2006). Din punct de vedere clinic, se caracterizează prin prezentarea unei triade clasice simptomatice de atopie, ihtioză și modificări structurale ale părului (De Anda, Larre Borges și Pera, 2005). În plus, mu

Citeste Mai Mult

Sindromul Brugada este o boală de inimă de origine genetică care afectează grav ritmul cardiac și supraviețuirea persoanei afectate (Clinica Mayo, 2014). Din punct de vedere clinic, acest sindrom este asociat cu semne și simptome medicale foarte relevante, cum ar fi sincopă și stopări cardiace, moarte subită sau anomalii în modelele cardiace, printre altele (Dizon, 2015). Cursul său

Citeste Mai Mult

Boala Ménierè este o patologie care afectează structura și funcționalitatea zonelor urechii interne care sunt responsabile pentru controlul echilibrului și auzului (Universitatea din Washington Medical Center, 2016). Această boală este clasificată, de obicei, în sindroamele cohlear-vestibulare (Rivera Rodríguez și Rodríguez Paradinas, 2007). Din punct d

Citeste Mai Mult

Consecințele mușcăturii unghiilor pot fi sociale, emoționale și fizice. Cele fizice pot fi: probleme ale dinților, gingiilor, digestive, leziuni la buze și în cuticule, infecții ale unghiilor sau malformații la nivelul degetelor. Conform unui studiu realizat în 2010 cu o populație din Statele Unite, 30% dintre copiii cu vârste cuprinse între 7 și 10 ani își mușcă unghiile, 45% dintre adolescenți, 25% adulți și 5% oameni peste 65 de ani Asociația Americană de Psihiatrie notează că în spatele acestui comportament poate exista o tulburare obsesiv-compulsivă (OCD), deci este important să acordăm at

Citeste Mai Mult

Sindromul CHARGE este o boală rară de origine genetică care are complicații congenitale importante fizice și medicale (Asociația spaniolă a familiilor de persoane cu surdocecitate, 2016). Cursul său clinic se caracterizează printr-un model larg de modificări: colobom, anomalii cardiace, atrezia coloanelor (orificiile nazale), întârzierea semnificativă a creșterii, hipoplazia genitală și malformațiile auditive (Asociația spaniolă a familiilor de persoane cu surdocecitate din 2016). Imagine sursă: ww

Citeste Mai Mult

Folosirea tehnicilor de a adormi rapid si profund devine absolut necesara atunci cand viata ta este afectata de faptul ca nu poti sa te odihnesti noaptea sau daca suferi de insomnie. Și este faptul că a merge în jur și în jurul în pat, fără a închide ochii dvs. este foarte comună în populație, fiind o tulburare destul de răspândită. A nu putea do

Citeste Mai Mult

Sindromul Wolff-Parkinson-Alb sau sindromul de preexcitatie este o anomalie a sistemului cardiovascular care duce la aparitia aritmiilor. De obicei apare la vârste foarte mici (în timpul sarcinii, copii sau copii), dar din fericire are remedii eficiente, cum ar fi ablația. De-a lungul acestui articol vom recapitula o altă serie de tratamente, precum și definiția bolii, simptomele, diagnosticul sau cauzele și răspunsul la întrebarea dacă este sau nu un sindrom ereditar, una dintre cele mai mari preocupări ale pacienților. Caracteris

Citeste Mai Mult

Microbiota intestinală este un set de bacterii care trăiește în intestinul oamenilor. Până la 100 de miliarde de microorganisme pe om colonizează tractul intestinal. Aceasta este de aproximativ 2 kg de greutate corporală. Acestea reprezintă cel puțin 300 până la 1000 de specii diferite (Biedermann, 2015). Așa cum me

Citeste Mai Mult

Una dintre întrebările pe care mulți le-au întrebat este dacă cancerul poate fi ereditar sau are o componentă genetică care facilitează dezvoltarea acestuia. Unele cazuri de cancer pot apărea din cauza transmiterii unei gene modificate de către părinți. Cu toate acestea, există multe alte cazuri în care aceste gene nu sunt detectate și se dezvoltă cancerul; sau, există gene afectate, dar cancerul nu apare niciodată. În plus, există

Citeste Mai Mult

Preeclampsia este o afecțiune patologică care apare în timpul sarcinii femeii, caracterizată printr-o creștere a tensiunii arteriale și a proteinelor în urină. De obicei apare după a douăzecea săptămână, adică la sfârșitul celui de-al doilea sau al treilea trimestru. Cauza acestei afecțiuni este necunoscută și reprezintă un risc pentru femeie, deoarece nu se simte rău, de obicei nu poate preveni factorii de risc. Preeclampsia afectea

Citeste Mai Mult

Locurile Fordyce sunt glande sebacee ectopice care apar sub formă de umflături sau pete roșii, gălbui-albe sau pe piele colorate pe corpul penisului, buzelor, scrotului sau vermilionului marginii buzelor feței a unei persoane. Aceste pete sunt glande care produc în mod normal sebum și sunt de obicei găsite în interiorul scalpului și al feței, unde secreția de androgen crește. Caracterist

Citeste Mai Mult

Hyposmia este o tulburare specifică a mirosului. În mod specific, această modificare se caracterizează prin provocarea unei reduceri parțiale a abilității de percepție a mirosurilor. În acest fel, persoanele care suferă de hiposmie văd capacitatea lor de a mirosi și miroase parfumurile reduse. Hyposmia e

Citeste Mai Mult
$config[ads_cat_netboard] not found